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1-{4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}heptane-1,3-dione | 1356411-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}heptane-1,3-dione
英文别名
1-[4-[3-(Dibutylamino)propyl]phenyl]heptane-1,3-dione
1-{4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}heptane-1,3-dione化学式
CAS
1356411-41-0
化学式
C24H39NO2
mdl
——
分子量
373.579
InChiKey
PETIVSOSAQQSGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-propyl 4-({[(1Z)-1-ethoxyethylidene]amino}oxy)benzoate 、 1-{4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}heptane-1,3-dione盐酸甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到isopropyl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}-1-benzofuran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5
    摘要:
    该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程:其中R、R1和R2如披露中定义;通过将羟胺与一般式III的二酮偶联,以形成氧胺,然后通过加热环化以形成所需化合物。
    公开号:
    US20130165674A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-苯基丙烷 在 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.23h, 生成 1-{4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}heptane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5
    摘要:
    该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程:其中R、R1和R2如披露中定义;通过将羟胺与一般式III的二酮偶联,以形成氧胺,然后通过加热环化以形成所需化合物。
    公开号:
    US20130165674A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE BENZOFURANE SUBSTITUES EN POSITION 5
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2012010802A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    L' invention se rapporte à un procédé de préparation de dérivés de benzofurane de formule générale I, dans laquelle R représente un groupe nitro ou ester-COOR', où R' représente un groupe alkyle, R1 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle et R2 représente l'hydrogène, un halogène, un groupe hydroxyle, haloalkyle, alkyle, alkoxy dialkylaminoalkoxy ou dialkylaminoalkyle : par couplage de l' hydroxylamine avec une dicétone de formule générale III : pour former une oxime que l'on cyclise ensuite par chauffage pour former le composé désiré.
    该发明涉及一种制备通式I的苯并呋喃生物的方法,其中R代表硝基或酯基-COOR',其中R'代表烷基,R1代表氢或烷基,R2代表氢、卤素、羟基、卤代烷基、烷基、烷氧基、二烷基烷氧基或二烷基烷基。通过将羟与通式III的二酮偶联形成,然后通过加热环化形成所需的化合物。
  • Process for preparing benzofuran derivatives substituted at position 5
    申请人:Sanofi
    公开号:US08748636B2
    公开(公告)日:2014-06-10
    The disclosure relates to a process for preparing benzofuran derivatives of general formula I: in which R, R1, and R2 are as defined in the disclosure; by coupling the hydroxylamine with a diketone of general formula III: in order to form an oxime that is then cyclized by heating in order to form the desired compound.
    本公开涉及一种制备通式I的苯并呋喃生物的过程:其中R,R1和R2如本公开所定义;通过将羟与通式III的二酮耦合,以形成类,然后通过加热环化以形成所需化合物。
  • US8748636B2
    申请人:——
    公开号:US8748636B2
    公开(公告)日:2014-06-10
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