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1,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethane | 7633-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethane
英文别名
1,1,2,-Trichlor-2-<4-chlor-phenyl>-ethan;1-p-Chlorphenyl-1-chloro-2,2-dichlorethan;1,1,2-Trichlor-2-<4-chlor-phenyl>-aethan;1-chloro-4-(1,2,2-trichloro-ethyl)-benzene;1-Chlor-4-(1,2,2-trichlor-aethyl)-benzol;1-Chloro-4-(1,2,2-trichloroethyl)benzene
1,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethane化学式
CAS
7633-04-7
化学式
C8H6Cl4
mdl
——
分子量
243.948
InChiKey
KMWGKAXIGUKUQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99-101 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 对氯苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    48.杀虫活性和化学成分。第一部分:氯化的对氯乙基苯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490000203
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下, 生成 1,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    48.杀虫活性和化学成分。第一部分:氯化的对氯乙基苯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490000203
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文献信息

  • Reaction of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Manganese(III) Acetate in the Presence of Chloride Ion
    作者:Hiroshi Yonemura、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.59.3153
    日期:1986.10
    2-diphenylethanal. Fluorenylideneacetic acid gave 9-chloro-9-(dichloromethyl)fluorene, 9-acetoxy-9-(dichloromethyl)fluorene, and 9-fluorenone. 1-Cyclohexenecarboxylic acid yielded 1,2-dichlorocyclohexanecarboxylic acid and 1-acetoxy-2-chlorocyclohexanecarboxylic acid. The reaction can be explained in terms of a free-radical mechanism involving manganese(III) acetate–Cl− complexation, addition of Cl−
    3-苯基丙烯酸乙酸 (III)-Cl− 络合物反应生成 1,2,2-三-1-苯基乙烷、1-乙酰氧基-2,2-二-1-苯基乙烷和 2,2-二-1-苯基乙醇。(E)-2,3-二苯基丙烯酸得到2,2-二-1,2-二苯基乙酮和2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮。3,3-二苯基丙烯酸生成 2,2-二-1,1-二苯基乙烯1-乙酰氧基-2,2-二氯-1,1-二苯基乙烷、2,2-二-1,1-二苯基-1-乙醇和 2-羟基-2,2-二苯乙醛乙酸得到9--9-(二甲基)、9-乙酰氧基-9-(二甲基)9-芴酮。1-环己烯甲酸产生1,2-二氯环己烷甲酸和1-乙酰氧基-2-环己烷甲酸。该反应可以用涉及乙酸(III)-Cl-络合的自由基机制来解释,
  • Bal'on,Ya.G.; Shul'man,M.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1926 - 1931
    作者:Bal'on,Ya.G.、Shul'man,M.D.
    DOI:——
    日期:——
  • YONEMURA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3153-3159
    作者:YONEMURA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 KUROSAWA KAZU
    DOI:——
    日期:——
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