(1α,2α,4aβ,10bα)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2,4-dimethylbenzoquinolin-2-ylmethanol | 139184-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,4aβ,10bα)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2,4-dimethylbenzoquinolin-2-ylmethanol
• CAS: 139184-68-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: HTJAABQUSVKGSZ-WCVJEAGWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,4aβ,10bα)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2,4-dimethylbenzoquinolin-2-ylmethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1α,2α,4aβ,10bα)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-2,4-dimethyl-1-methylsulfonyloxybenzoquinolin-2-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Habe, Naoko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3275 - 3285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-3a,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1α,2α,4aβ,10bα)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2,4-dimethylbenzoquinolin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Habe, Naoko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3275 - 3285

  摘要：

  DOI：