(-)-(2R,3S)-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-2-<2-(2S)-(2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro)furyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane | 107291-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(2R,3S)-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-2-<2-(2S)-(2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro)furyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
• 英文别名: (2S)-2-methyl-2-[(2S,3R)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]oxolan-3-one
• CAS: 107291-08-7；119678-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: FBFQCVFLOSHWQX-FMLYXRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,3S)-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-2-<2-(2S)-(2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro)furyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 反应 98.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Takahashi, Kazuyuki; Oshio, Yoshihisa, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-3-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-(2R,3S)-<2-methyl-1(E),3-butadienyl>-2-<2-(2S)-(2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro)furyl>-1,4-dioxaspiro<4,5>decane
  参考文献：
  名称：

  对抗肿瘤类quasinoids的综合研究。2.通过分子内Diels-Alder反应的手性方法制备喹卡西林

  摘要：

  通过内选择性分子内Diels-Alder反应，由L-（+）-酒石酸二乙酯以旋光形式合成了用于Quassimarin的三环合成子（9h）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84253-7

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;OSHIO, YOSHIHISA;FUKUMOTO, KEIICHIRO;K+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 495-508
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、OSHIO, YOSHIHISA、FUKUMOTO, KEIICHIRO、K+

  DOI：——

  日期：——