3-[Bis(methylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-one | 53369-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[Bis(methylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 53369-94-1
• 化学式: C₉H₁₆OS₂
• 分子量: 204.357
• InChiKey: GWBJFVKXJKNRPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 (bis-methylsulfanyl-trimethylsilanyl-methyl)-lithium 生成 3-[Bis(methylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Buerstinghaus,R., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 37 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of<i>α</i>-Alkylthio Radicals by Photoinduced One-Electron Oxidation of<i>α</i>-Stannyl Sulfides and Their Use for Carbon-Carbon Bond Formation
  作者：Taketo Ikeno、Manabu Harada、Noriyoshi Arai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1997.169

  日期：1997.2

  Cation radicals, generated from α-stannyl sulfides by the photoinduced single electron transfer, cleave into α-alkylthio radical intermediates with the elimination of the stannyl group. The α-alkylthio radicals thus formed are utilized for carbon-carbon bond forming reactions.

  通过光诱导的单电子转移，从α-锡基硫化物生成的阳离子自由基会裂解成α-烷硫基自由基中间体，同时消除锡基团。形成的α-烷硫基自由基可用于碳-碳键形成反应。
• Brown, Charles Allan; Chapa, O.; Yamaichi, A., Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 187 - 189
  作者：Brown, Charles Allan、Chapa, O.、Yamaichi, A.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, C. A.;CHAPA, O.;YAMAICHI, A., HETEROCYCLES, 1982, 18, N ISSUE, 187-189
  作者：BROWN, C. A.、CHAPA, O.、YAMAICHI, A.

  DOI：——

  日期：——