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3-(Dimethoxymethyl)-2-cyclopentenol | 124938-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Dimethoxymethyl)-2-cyclopentenol
英文别名
3-(Dimethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-ol
3-(Dimethoxymethyl)-2-cyclopentenol化学式
CAS
124938-52-9
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
MYGNHDXPWVPKET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Dimethoxymethyl)-2-cyclopentenol草酸silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到3-Hydroxy-1-cyclopentenecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成
    摘要:
    已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应,产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。
    DOI:
    10.1021/ja00208a012
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰氧基环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸铵臭氧三苯基膦 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-(Dimethoxymethyl)-2-cyclopentenol
    参考文献:
    名称:
    羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成
    摘要:
    已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应,产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。
    DOI:
    10.1021/ja00208a012
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文献信息

  • Synthesis of unsaturated bicyclic lactones and acetals via palladium-promoted cyclization of cyclic allylic alcohols
    作者:Richard C. Larock、Dean E. Stinn
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99120-2
    日期:1989.1
    Unsaturated bicyclic lactones are readily prepared by converting cyclic allylic alcohols to the corresponding α-chloromercurio acetate esters and reacting them with Li2PdCl4. The corresponding acetals can be synthesized directly by reaction of the allylic alcohols with ethyl vinyl ether and Pd(OAc)2.
    通过将环状烯丙基醇转化为相应的α-乙酸酯并使它们与Li 2 PdCl 4反应,可以很容易地制备不饱和的双环内酯。相应的缩醛可以通过烯丙基醇与乙基乙烯基醚和Pd(OAc)2的反应直接合成。
  • LAROCK, RICHARD C.;STINN, DEAN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2767-2770
    作者:LAROCK, RICHARD C.、STINN, DEAN E.
    DOI:——
    日期:——
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