Methyl (S)-2-[(2S,3S)-2-((3S,4S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-tertbutoxycarbonylamino-5-phenylpentanoylamino)-3-methylpentanoylamino]-3-methylbutanoate 在
盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、
氢气 、
N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下,
以
四氢呋喃 、
1,4-二氧六环 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
20.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 5.0h,
生成
methyl (S)-2-[(2S,3S)-2-((3S,4S)-3-amino-4-{(S)-3,3-dimethyl-2-[(S)-4-methyl-2-(3-methylbutyrylamino)pentanoylamino]-butyrylamino}-5-phenylpentanoylamino)-3-methylpentanoylamino]-3-methylbutyrate