2,3-bis-(trifluoromethyl)-1,4-butanediol | 149764-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,3-bis-(trifluoromethyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: 2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-butanediol；2,3-Bis(trifluoromethyl)butane-1,4-diol
• CAS: 149764-36-3
• 化学式: C₆H₈F₆O₂
• 分子量: 226.119
• InChiKey: RIRORYNMHHZJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 3-羟基-2-三氟甲基丙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-chloro-2-trifluoromethylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Trifluoromethylated Compounds by Anodic Oxidation of 3-Hydroxy-2-trifluoromethylpropionic Acid

  摘要：

  3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid(1)的电化学氧化反应可定量生成 2,3-双（三氟甲基）-1,4-丁二醇。此外，通过 1 与羧酸或二羧酸单酯的交叉科尔贝反应，还可得到 2-三氟甲基化醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1435

文献信息

• Preparation of Trifluoromethylated Compounds via Anodic Oxidation of 4,4,4-Trifluoro-3,3-dimethoxybutyric Acid
  作者：Toshio Kubota、Teruhiko Ishii、Hidenori Minamikawa、Sadanori Yamaguchi、Tatsuo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1988.1987

  日期：1988.12.5

  The Kolbe electrolysis of 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid (TDBA) gave corresponding homo-coupling product, 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane, which could be converted to the diene by treating with TiCl4 followed by dehydrochlorination. Furthermore, the crossed Kolbe product from TDBA and 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid was converted to tetrahydrofurans and an 1-olefine.

  4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸（TDBA）的 Kolbe 电解产生了相应的均偶联产物 1,1,1,6,6,6-六氟-2,2,4,4-四甲氧基己烷，该产物可通过 TiCl4 处理后脱氢氯化转化为二烯。此外，TDBA 和 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid 的交叉 Kolbe 产物可转化为四氢呋喃和 1-烯烃。
• JPH0578306A
  申请人：——

  公开号：JPH0578306A

  公开（公告）日：1993-03-30