N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]formamide | 478946-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]formamide
• CAS: 478946-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: COCIQNTWSAXCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]formamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-(4-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A survey of cyclic replacements for the central diamide moiety of inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase

  摘要：

  A series of heterocyclic replacements for the central diamide moiety of 1, a potent small molecule inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) were explored The synthesis and the structure-activity relationships (SARs), derived from in vitro studies, for these new series of inhibitors is given. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00641-8
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  肌苷单磷酸脱氢酶三嗪抑制剂的快速合成。

  摘要：

  制备了一系列新型的肌苷单磷酸脱氢酶的基于三嗪的小分子抑制剂（IV）。描述了合成和结构-活性关系（SAR）源自体外研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00351-7