硝基丙二醛 | 609-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 硝基丙二醛
• 中文别名: 2-硝基丙二醛
• 英文名称: 2-nitromalonaldehyde
• 英文别名: nitromalonaldehyde；2-nitropropanedial
• CAS: 609-32-5
• 化学式: C₃H₃NO₄
• mdl: MFCD03411351
• 分子量: 117.061
• InChiKey: WQDQLOXQQUFECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基丙二醛 以16%的产率得到1,3,5-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Picric acid explosive compound and environmentally friendly methods for making the same

  摘要：

  一种环保的苦味酸炸药，包括提供硝基丙二醛，提供二硝基酮，将硝基丙二醛与二硝基酮反应以产生混合物，并将混合物经过环脱水机制处理以生产环保的苦味酸炸药。本发明实施例包括通过上述方法生产的苦味酸炸药。

  公开号：

  US07271300B1
• 作为产物：
  描述：

  mucobromic acid 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到硝基丙二醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 硝基丙二醛 作用下， 生成 5,5‘-dinitro-2,2‘-biphenol
  参考文献：
  名称：

  Hale; Robertson, American Chemical Journal, 1908, vol. 39, p. 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• 2,4-dinitrophenol and environmentally friendly methods for making the same
  申请人：Davis Matthew C.

  公开号：US06960696B1

  公开（公告）日：2005-11-01

  An environmentally friendly methods for making 2,4-dinitrophenyl compound comprising, providing a nitromalondialdehyde, providing a nitroacetone, reacting the nitromalondialdehydes with the nitroacetone to produce a mixture, and subjecting the mixture to a cyclodehydrative mechanism to produce environmentally friendly 2,4-dinitrophenyl compound. Embodiments of the present invention include the 2,4-dinitrophenyl compound produced by the methods of described above.

  一种制备2,4-二硝基苯基化合物的环保方法包括提供硝基马隆二醛，提供硝基丙酮，将硝基马隆二醛与硝基丙酮反应以产生混合物，并将混合物经过环缩脱水机制处理以产生环保的2,4-二硝基苯基化合物。本发明实施例包括通过上述方法生产的2,4-二硝基苯基化合物。
• Design and Synthesis of Polycyclic Imidazole‐Containing N‐ Heterocycles based on CH Activation/Cyclization Reactions
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Dmytro Ostrovskyi、Mariia Miliutina、Aneela Maalik、Alexander Villinger、Andrei Tolmachev、Dmitriy M. Volochnyuk、Peter Langer

  DOI：10.1002/adsc.201200221

  日期：2012.9.17

  A new strategy for the synthesis of polycyclic imidazole‐containing N‐heterocycles, based on the two general synthetic ways, namely the Pd(II)‐catalyzed intramolecular arylation via CH/CHal and CH/CH coupling reactions, was developed. The method proposed here enables the synthesis of many fused N‐heterocycles containing purine, 1‐deazapurines and benzimidazole structural units.

  基于两种通用的合成方法，即通过CH / CHal和CH / CH偶联反应，Pd（II）催化的分子内芳基化反应，开发了一种合成多环咪唑N-杂环的新策略。本文提出的方法能够合成许多含有嘌呤，1-去氮杂嘌呤和苯并咪唑结构单元的稠合N-杂环。
• Synthetic Malaria Peptide Vaccine Elicits High Levels of Antibodies in Vaccinees of Defined HLA Genotypes
  作者：Elizabeth H. Nardin、Giane A. Oliveira、J. Mauricio Calvo‐Calle、Z. Rosa Castro、Ruth S. Nussenzweig、Barbara Schmeckpeper、B. Fenton Hall、Carter Diggs、Sacared Bodison、Robert Edelman

  DOI：10.1086/315871

  日期：2000.11

  A multiple antigen peptide (MAP) malaria vaccine containing minimal Plasmodium falciparum circumsporozoite protein repeat epitopes was assessed for safety and immunogenicity in volunteers of known class II genotypes. The MAP/alum/QS-21 vaccine formulation elicited high levels of parasite-specific antibodies in 10 of 12 volunteers expressing DQB1*0603, DRB1*0401, or DRB1*1101 class II molecules. In contrast, volunteers of other HLA genotypes were low responders or nonresponders. A second study of 7 volunteers confirmed the correlation of class II genotype and high responder phenotype. This is the first demonstration in humans that a peptide vaccine containing minimal T and B cell epitopes composed of only 5 amino acids (N, A, V, D, and P) can elicit antibody titers comparable to multiple exposures to irradiated P. falciparum—infected mosquitoes. Moreover, the high-responder phenotypes were predicted by analysis of peptide/HLA interactions in vitro, thus facilitating the rational design of epitope-based peptide vaccines for malaria, as well as for other pathogens.

  在已知 II 类基因型的志愿者中评估了含有最小恶性疟原虫周孢子虫蛋白重复表位的多抗原肽（MAP）疟疾疫苗的安全性和免疫原性。在12名表达DQB1*0603、DRB1*0401或DRB1*1101 II类分子的志愿者中，有10名志愿者体内的MAP/明矾/QS-21疫苗配方激发了高水平的寄生虫特异性抗体。相比之下，其他 HLA 基因型的志愿者反应较低或没有反应。对 7 名志愿者进行的第二项研究证实了 II 类基因型与高应答表型的相关性。这是首次在人类中证明，一种包含仅由 5 个氨基酸（N、A、V、D 和 P）组成的最小 T 细胞和 B 细胞表位的多肽疫苗所激发的抗体滴度可与多次暴露于经辐照的恶性疟原虫感染蚊子所激发的抗体滴度相媲美。此外，通过分析肽与 HLA 在体外的相互作用，可以预测高应答表型，从而有助于合理设计基于表位的多肽疫苗，用于疟疾和其他病原体的治疗。
• Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：Duquesne University of the Holy Ghost

  公开号：US05877178A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  This invention discloses compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，用于治疗患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及免疫受损患者中由肺孢子虫和弓形虫引起的继发性感染。这些化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法都被揭示。