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5,5‘-dinitro-2,2‘-biphenol | 32750-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5‘-dinitro-2,2‘-biphenol
英文别名
5,5'-dinitro-2,2'-biphenyldiol;5,5'-dinitro-biphenyl-2,2'-diol;5.5'-Dinitro-2.2'-dihydroxy-biphenyl;5.5'-Dinitro-2.2'-dioxy-diphenyl;2-(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)-4-nitrophenol
5,5‘-dinitro-2,2‘-biphenol化学式
CAS
32750-13-3
化学式
C12H8N2O6
mdl
——
分子量
276.205
InChiKey
FRXHXPOXUZYRII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    301 °C
  • 沸点:
    511.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diels; Bibergeil, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 309
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二羟基联苯硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.75h, 以16%的产率得到5,5‘-dinitro-2,2‘-biphenol
    参考文献:
    名称:
    5,5′-Diamino-BIPHEP ligands bearing small selector units for non-covalent binding of chiral analytes in solution
    摘要:
    已开发出一种具有3,5-二氯苯甲酰胺选择单元的动态轴向手性BIPHEP配体,用于非共价结合苯丙氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5cc06306j
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文献信息

  • Studies on the Derivatives of Biphenylene Oxide. VII. The Influence of Substitution on the Opening and Closing of the Furan-ring of Biphenylene Oxide
    作者:Seishi Yamashiro
    DOI:10.1246/bcsj.17.10
    日期:1942.1
    removal of acetyl groups of those compounds and also the formation of the furan-ring. This facilitating effect varies with the relative position of the nitro group and the acetoxyl group, the order of the effect being ortho>para>meta; but the m-nitrosubstitution induces no ring-formation, giving exclusively nitrobiphenols. (ii) The introduction of bromine into the diacetoxydiphenyls hinders the removal
    (1) 比较了邻',邻'-双酚及其硝基、溴硝基和溴代衍生物的取代对呋喃环形成的影响,以钡的干燥碳酸盐反应得到以下结果或钠和衍生自这些双酚的二乙酰氧基二苯基。(i) 将硝基引入二乙酰氧基二苯基有利于去除这些化合物的乙酰基以及形成呋喃环。这种促进作用随着硝基和乙酰氧基的相对位置而变化,作用顺序为邻>对>间;但间硝基取代不诱导成环,仅产生硝基双酚。(ii) 将溴引入二乙酰氧基二苯基会阻碍乙酰基的去除以及呋喃环的形成,没有得到溴化联苯醚。相对于乙酰氧基,这种效果在 o-取代的情况下比在 p-one 的情况下更显着......
  • Diels; Bibergeil, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 309
    作者:Diels、Bibergeil
    DOI:——
    日期:——
  • Yamashiro, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1938, vol. 59, p. 186,190
    作者:Yamashiro
    DOI:——
    日期:——
  • Robertson; Briscoe, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1970
    作者:Robertson、Briscoe
    DOI:——
    日期:——
  • Calvet; Seijo, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1933, vol. 31, p. 889,894
    作者:Calvet、Seijo
    DOI:——
    日期:——
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