1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[4,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide | 64077-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[4,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 64077-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: SEQYTLAIYQSSRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C
• 沸点：
  401.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1>-Benzopyran<4,3-d><2.1.3>thiadiazin-2,2-dioxid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[4,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与磺酰胺的反应，第 3 部分。色酮-3-甲醛与磺酰胺的酸和碱催化反应

  摘要：

  Chromon-3-carbaldehyde (1) 和sulfamide (2a) 在酸催化下反应生成双色酮-dithiatetrazocine 3 和bischromonylidene-sulfamide 4。1 与2a 的碱催化反应生成苯并吡喃[4,3-d] 噻二嗪6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100512

文献信息

• DUSEMUND J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 5, 417-421
  作者：DUSEMUND J.

  DOI：——

  日期：——