| 1308870-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1308870-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₀BrN₃
• 分子量: 430.347
• InChiKey: ODTZDIGOCKQKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环己烯-1-基硼酸 在 bis(tri-tert-butylphasphine)palladium dichloride potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(2-(5-(cyclohexenyl)pyridin-3-yl)prop-1-enyl)-6-o-tolylquinolin-2-amiE
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLIQUES COMME MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性以及治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑上的斑块形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的工艺。

  公开号：

  WO2011063272A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(5-bromopyridin-3-yl)prop-1-enyl)-2-chloro-6-o-tolylquinoline 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLIQUES COMME MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性以及治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑上的斑块形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的工艺。

  公开号：

  WO2011063272A1