ethyl 1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate | 750636-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 750636-80-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD26407948
• 分子量: 184.195
• InChiKey: NAUFMYKJRIKYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-bromo-5-(2,2-difluoroethoxy)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1
• 作为产物：
  描述：

  乙肼草酸盐 、 sodium (Z)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 1-ethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1597235A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3174853A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040192666A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1
• 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170137416A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to compounds TAAR receptor antagonists of formula I wherein X, R, L, Ar and R 1 are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric disorders with compounds of formula I.
• US7241794B2
  申请人：——

  公开号：US7241794B2

  公开（公告）日：2007-07-10