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3-(4-isopropylbenzyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
3-(4-isopropylbenzyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 1187577-16-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-isopropylbenzyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
——
CAS
1187577-16-7
化学式
C
19
H
21
NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
QUWRPRLVZPDCNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 2-(2-nitrobenzyl)acrylate
、
iPr-BDT
在 palladium diacetate 、
甲烷
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 25.0h, 以87%的产率得到3-(4-isopropylbenzyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
参考文献:
名称:
多任务钯催化剂通过顺序Heck还原-环化(HRC)反应制备2-喹诺酮类
摘要:
通过使用木炭作为载体的异相或混合均相/非均相多任务钯催化剂,已经开发出了导致合成2-喹诺酮的单锅顺序Heck还原-环化(HRC)反应。通过利用芳基重氮盐的高反应活性作为“超级亲电子试剂”,整个序列在非常温和的条件下发生,而无需添加剂(配体或碱)。循环实验表明,重复使用的非均相Pd 0 / C催化剂不能促进另一个HRC序列,但是对于加氢,加氢脱卤以及氢解反应仍然具有很高的活性。
DOI:
10.1002/chem.200900583
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