α-Isonicotinoyl-N-butyrolacton | 90924-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Isonicotinoyl-N-butyrolacton
• 英文别名: 3-isonicotinoyl-dihydro-furan-2-one；3-(Pyridine-4-carbonyl)oxolan-2-one
• CAS: 90924-51-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: YYGAVDUAIUKNCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Isonicotinoyl-N-butyrolacton 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-1-(4-pyridinyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  HDAC6 SELECTIVE INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3569592B1
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 异烟酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 α-Isonicotinoyl-N-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  Labelling reagents having a pyridine nucleus bearing a diazomethyl function, process for synthesis of such reagents and processes for detection of biological molecules

  摘要：

  一种合成标记试剂的方法，一种标记生物分子的方法，通过该方法获得的标记生物分子，一种标记和裂解单股或双股核酸的方法，能够通过该方法获得的标记核酸，一种检测靶标核酸的试剂盒，其中包含一个标记核酸，一种固定试剂的固体支持和一种捕获核酸的方法。

  公开号：

  US09266902B2

文献信息

• Synthesis of α-Quaternary Bicyclo[1.1.1]pentanes through Synergistic Organophotoredox and Hydrogen Atom Transfer Catalysis
  作者：Jeremy Nugent、Alistair J. Sterling、Nils Frank、James J. Mousseau、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03346

  日期：2021.11.5

  Bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) are important in drug design as sp3-rich bioisosteres of arenes and tert-butyl groups; however, the preparation of BCPs with adjacent quaternary carbons is barely known. We report a facile synthesis of α-quaternary BCPs using organophotoredox and hydrogen atom transfer catalysis in which α-keto radicals, generated through oxidation of β-ketocarbonyls, undergo efficient

  双环[1.1.1]戊烷 (BCP) 作为芳烃和叔丁基的富含sp 3 的生物电子等排体在药物设计中很重要；然而，具有相邻季碳的 BCP 的制备几乎不为人所知。我们报告了使用有机光氧化还原和氢原子转移催化轻松合成 α-四元 BCP，其中通过 β-酮羰基氧化产生的 α-酮自由基有效地添加到 [1.1.1] 丙烷中。BCP 产品可以转化为各种有用的衍生物，包括具有 α-四元立体中心的对映体富集的 BCP。
• HDAC6 selective inhibitors, preparation method therefor, and application thereof
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US10745389B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds serving as histone deacetylase 6 (HDAC6) selective inhibitors, and applications thereof in the preparation of drugs for treating HDAC6-related diseases. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  作为组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化合物及其在制备治疗HDAC6相关疾病的药物中的应用。具体公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。