4,5,7-三苯基-1,3-二氢-2-苯并呋喃 | 61051-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 4,5,7-三苯基-1,3-二氢-2-苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,7-triphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 4,5,7-triphenyl-1,3-dihydro-isobenzofuran；1,3-Dihydro-4,5,7-triphenyl-isobenzofuran；4,5,7-Triphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran；4,5,7-triphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 61051-02-3
• 化学式: C₂₆H₂₀O
• 分子量: 348.444
• InChiKey: WTCNLFVSJWVBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基顺酐 、 1,7-diphenyl-4-oxahepta-1,6-diyne 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以15%的产率得到4,5,7-三苯基-1,3-二氢-2-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化 [2+2+2] 二炔环三聚反应，马来酸酐作为炔烃等价物

  摘要：

  取代的马来酸酐在铑 (III) 催化与 1,6-二炔的反应中用作炔烃的合成等价物，以实现正式的 [2+2+2] 环三聚反应。这种方法对于涉及低沸点或严重环应变的炔烃的反应很有用。通过采用易于处理的炔烃等价物，通过这种新的环加成策略可以获得难以获得的 [2+2+2] 环加合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500252

文献信息

• Rh(i)-catalyzed formal [2+2+2] cycloadditions of 1,6-diynes with potassium (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate: a new strategy and a facile entry to polysubstituented benzene derivatives
  作者：Xianjie Fang、Junyao Sun、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1039/c001830a

  日期：——

  A new strategy for Rh(I)-catalyzed [2+2+2] cycloadditions of 1,6-diynes with potassium (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate as the third two-atom unit has been realized, which provides a facile entry to polysubstituented benzene derivatives.

  以 (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate 钾作为第三个双原子单元，实现了 Rh(I)- 催化 1,6- 二炔的 [2+2+2] 环加成反应的新策略，为多取代基苯衍生物提供了简便的入口。
• Rhodium(III)-Catalyzed [2+2+2] Cyclotrimerization of Diynes with Maleic Anhydrides as Alkyne Equivalents
  作者：Takanori Matsuda、Kentaro Suzuki

  DOI：10.1002/ejoc.201500252

  日期：2015.5

  anhydrides function as synthetic equivalents of alkynes in a rhodium(III)-catalyzed reaction with 1,6-diynes to achieve a formal [2+2+2] cyclotrimerization. This approach is useful for reactions involving alkynes with low boiling points or severe ring strain. Hard-to-access [2+2+2] cycloadducts are available through this new cycloaddition strategy by employing easy-to-handle alkyne equivalents.

  取代的马来酸酐在铑 (III) 催化与 1,6-二炔的反应中用作炔烃的合成等价物，以实现正式的 [2+2+2] 环三聚反应。这种方法对于涉及低沸点或严重环应变的炔烃的反应很有用。通过采用易于处理的炔烃等价物，通过这种新的环加成策略可以获得难以获得的 [2+2+2] 环加合物。