| 1393483-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1393483-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: ZSLIYTHFCJQZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过[1,5]-氢转移进行偶氮hydr转化。实验与理论相结合的研究

  摘要：

  偶氮烯烃6e，6g，6h和8c通过[1,5]氢转移进行了简单的偶氮-hydr偶氮转化，生成α，β-不饱和。通过光谱和光谱技术表征异构化产物。为了理解这些[1,5]-氢转移机理的本质，从理论上在B3LYP / 6-31G（d，p）水平上研究了反应的过渡态结构。分析了丙烯基偶氮体系中取代对动力学和热力学参数的影响。与最简单的1-偶氮丙烯6a的偶氮-hydr偶氮转化相关的过渡态结构的电子结构的电子定位功能（ELF）分析表示这些[1,5]-氢转移具有通过伪双自由基过渡态的两阶段单步机理，其中形式氢原子被转移。这一发现使我们可以拒绝这些[1,5]-氢转移反应的周环反应模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.013
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-α-acetyl-butyrolactone 、 苯肼 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过[1,5]-氢转移进行偶氮hydr转化。实验与理论相结合的研究

  摘要：

  偶氮烯烃6e，6g，6h和8c通过[1,5]氢转移进行了简单的偶氮-hydr偶氮转化，生成α，β-不饱和。通过光谱和光谱技术表征异构化产物。为了理解这些[1,5]-氢转移机理的本质，从理论上在B3LYP / 6-31G（d，p）水平上研究了反应的过渡态结构。分析了丙烯基偶氮体系中取代对动力学和热力学参数的影响。与最简单的1-偶氮丙烯6a的偶氮-hydr偶氮转化相关的过渡态结构的电子结构的电子定位功能（ELF）分析表示这些[1,5]-氢转移具有通过伪双自由基过渡态的两阶段单步机理，其中形式氢原子被转移。这一发现使我们可以拒绝这些[1,5]-氢转移反应的周环反应模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.013