(1R,2R)-2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol | 215456-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol
• 英文别名: rac-(1R,2R)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol；(1R,2R)-2-(4-bromopyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 215456-06-7
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O
• 分子量: 245.119
• InChiKey: GJHKMCHQSPMGNB-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol 在 乙酸异丙烯酯 、 4 A molecular sieve 、 immobilized lipase B from Candida antarctica (SP 435) 作用下， 生成 Acetic acid (1R,2R)-2-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-cyclohexyl ester 、 (1S,2S)-2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Ligands with Cycloalkane Backbones Part 6; A Series of Chiral 2-Pyrazolylcyclohexan-1-ols: Synthesis, Spectroscopic Features and Kinetic Resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6106
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclohexanol 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(1R,2R)-2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Ligands with Cycloalkane Backbones Part 6; A Series of Chiral 2-Pyrazolylcyclohexan-1-ols: Synthesis, Spectroscopic Features and Kinetic Resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6106