2-amino-5-benzoyl-1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1017294-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-benzoyl-1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1017294-93-7
• 化学式: C₂₄H₁₇FN₄O₅S
• 分子量: 492.487
• InChiKey: KMFTZYUPYJNKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  147.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide 、 对硝基苯甲醛 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-benzoyl-1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel three-component synthesis and antiproliferative properties of diversely functionalized pyrrolines

  摘要：

  Diversely substituted 2-pyrrolines have been prepared by a novel multicomponent process involving a reaction of various N-(aryl- and alkylsulfonamido)-acetophenones with aldehydes and malononitrile. While the reaction is highly regioselective, it is not stereoselective, generating a mixture of cis and trans 2-pyrrolines. A number of analogs from both cis and trans 2-pyrroline libraries were found to have antiproliferative activity in human cancer cell lines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.019