2-(5-methylfuran-3-yl)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanone | 1333415-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methylfuran-3-yl)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-2-(5-methylfuran-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1333415-20-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄S
• 分子量: 340.4
• InChiKey: LWGBDFFJBVPKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 2-(5-methylfuran-3-yl)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  基于砜的2,4-二取代呋喃衍生物的制备策略

  摘要：

  通过在碱性条件下用1,3-二酮处理2,3-二溴-1-苯基磺酰基-1-丙烯（DBP，2）来制备2,4-二取代的呋喃。呋喃形成步骤涉及脱乙酰基，并且该过程的选择性取决于R基团的空间需求。通过磺酰基碳负离子与烷基卤化物，酰基卤化物和醛的反应来精制4位上的取代基。氧化或还原性磺酰化可产生2,4-二取代的呋喃，产率为60-92％。此策略已用于制备rabdoketone A（12）和天然存在的线毒糠酸13。

  DOI：

  10.1021/jo201529s