8-bromo-6-chloro-7-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one | 121564-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-7-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one
• 英文别名: 8-Bromo-6-chloro-7-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；8-bromo-6-chloro-7-methyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 121564-98-5
• 化学式: C₉H₇BrClNO₂
• 分子量: 276.517
• InChiKey: SZURKSOTZQMXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-chloro-7-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one 在 乙酸铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-bromo-8-chloro-7-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hogale; Mulik; Nikam, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 923 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-硝基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 platinum on carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 8-bromo-6-chloro-7-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein can inhibit the CIC-1 ion channel.

  公开号：

  WO2024121130A1

文献信息

• Hogale; Nikam, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 10, p. 735 - 737
  作者：Hogale、Nikam

  DOI：——

  日期：——
• HOGALE, M. B.;NIKAM, B. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N0, C. 735-737
  作者：HOGALE, M. B.、NIKAM, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• HOGALE, M. B.;MULIK, A. R.;NIKAM, B. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N1, C. 923-924
  作者：HOGALE, M. B.、MULIK, A. R.、NIKAM, B. P.

  DOI：——

  日期：——