| 1569104-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1569104-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 226.279
• InChiKey: IKAZNZQNNFAXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  98.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.16h， 生成 7-[3-(3-Chloroindol-1-yl)-3-oxopropyl]-7-ethyl-1,3-oxazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子环化法全合成梅西卡平

  摘要：

  通过利用环状氨基甲酸酯生成叔碳正离子，可以实现简明的美西卡因全合成。关键步骤涉及用该碳正离子进行分子内Friedel-Crafts烷基化反应以构建季碳中心，随后进行氧化和环化级联反应以形成七元环亚胺。该化学方法允许使用简单的化学操作从简单的中间体快速一锅法合成美西卡平。

  DOI：

  10.1021/ol500308e
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-5-hydroxyoct-7-enoic acid 在 N-甲基吗啉 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子环化法全合成梅西卡平

  摘要：

  通过利用环状氨基甲酸酯生成叔碳正离子，可以实现简明的美西卡因全合成。关键步骤涉及用该碳正离子进行分子内Friedel-Crafts烷基化反应以构建季碳中心，随后进行氧化和环化级联反应以形成七元环亚胺。该化学方法允许使用简单的化学操作从简单的中间体快速一锅法合成美西卡平。

  DOI：

  10.1021/ol500308e