| 81087-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• CAS: 81087-33-4
• 化学式: C₉₉H₉₄Cl₄N₁₂O₃₀P₄
• 分子量: 2197.6
• InChiKey: LITYITSZWFJNLK-SDLUTEHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  149.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  492.96
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱氧核糖核酸及其相关化合物的研究。三，通过改进的三酯法合成与大肠杆菌tRNAfmet的反密码子环互补的寡脱氧核糖核苷酸。

  摘要：

  p-氯苯基 N-(对甲氧苯基)氯代磷酰胺酯被用来磷酸化N,5'-O-保护的脱氧核苷的3'-羟基。这些核苷酸作为合成全保护的寡脱氧核苷酸的3'-末端单元，而对甲氧基苯胺可便利地通过用异戊基亚硝酸盐处理来除去，生成用于缩合的3'-磷酸二酯。这种方法适合通过色谱法对全保护的寡脱氧核苷酸进行完全纯化，这是获取产品的关键。通过将二、三和四核苷酸块(dATP、dTATP和dTTATP)与保护的dGAG缩合，合成了与大肠杆菌tRNAMetf反密码子环互补的脱氧寡核苷酸。产物(dA-T-G-A-G、d-T-A-T-G-A-G和d-T-T-A-T-G-A-G)通过阴离子交换或反相高效液相色谱法分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3440
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) phosphate 、 在 1-(均三甲苯基磺酰基)-4-硝基-1H-咪唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 22.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱氧核糖核酸及其相关化合物的研究。三，通过改进的三酯法合成与大肠杆菌tRNAfmet的反密码子环互补的寡脱氧核糖核苷酸。

  摘要：

  p-氯苯基 N-(对甲氧苯基)氯代磷酰胺酯被用来磷酸化N,5'-O-保护的脱氧核苷的3'-羟基。这些核苷酸作为合成全保护的寡脱氧核苷酸的3'-末端单元，而对甲氧基苯胺可便利地通过用异戊基亚硝酸盐处理来除去，生成用于缩合的3'-磷酸二酯。这种方法适合通过色谱法对全保护的寡脱氧核苷酸进行完全纯化，这是获取产品的关键。通过将二、三和四核苷酸块(dATP、dTATP和dTTATP)与保护的dGAG缩合，合成了与大肠杆菌tRNAMetf反密码子环互补的脱氧寡核苷酸。产物(dA-T-G-A-G、d-T-A-T-G-A-G和d-T-T-A-T-G-A-G)通过阴离子交换或反相高效液相色谱法分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3440