benzyl N-(1-{2-[(3-{2-methyl-5-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}-2-propynyl)oxy]ethyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl)carbamate | 437603-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-{2-[(3-{2-methyl-5-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}-2-propynyl)oxy]ethyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[2-[3-[2-methyl-5-(methylsulfamoyl)phenyl]prop-2-ynoxy]ethyl]imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl]carbamate
• CAS: 437603-20-8
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₅S
• 分子量: 583.668
• InChiKey: VOOOVQZKJAGEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(1-{2-[(3-{2-methyl-5-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}-2-propynyl)oxy]ethyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl)carbamate 在 钯 、 铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N1,4-dimethyl-3-{3-[2-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethoxy]propyl}-1-benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06677348B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-{1-[2-(propynyloxy)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl}carbamate 、 3-iodo-4-methylbenzenesulfonamide 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 碘化亚铜 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl N-(1-{2-[(3-{2-methyl-5-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}-2-propynyl)oxy]ethyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06677348B2

文献信息

• ARYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1341789A2

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6670372B2
  申请人：——

  公开号：US6670372B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6677348B2
  申请人：——

  公开号：US6677348B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6953804B2
  申请人：——

  公开号：US6953804B2

  公开（公告）日：2005-10-11
• US6989389B2
  申请人：——

  公开号：US6989389B2

  公开（公告）日：2006-01-24