5-ethylsulfanyl-2,2,5-trimethyl-hexan-3-one | 74338-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethylsulfanyl-2,2,5-trimethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 5-Ethylsulfanyl-2,2,5-trimethylhexan-3-one
• CAS: 74338-74-2
• 化学式: C₁₁H₂₂OS
• 分子量: 202.361
• InChiKey: DXNBBOAOTQZFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylsulfanyl-2,2,5-trimethyl-hexan-3-one 在 镍 氢气 作用下， 生成 2,2,5-三甲基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  刘易斯和使用S N 1反应性烷基化剂介导的酮的α-烷基化

  摘要：

  使用芳基活化的仲烷基卤化物或硫代缩酮，可以通过甲硅烷基烯醇醚将酮烷基化。在异戊烯基卤化物的情况下，伯烷基与叔烷基化的比率受空间因素和路易斯酸的性质支配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86764-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)propane 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 三氯化铁 作用下， 生成 5-ethylsulfanyl-2,2,5-trimethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  刘易斯和使用S N 1反应性烷基化剂介导的酮的α-烷基化

  摘要：

  使用芳基活化的仲烷基卤化物或硫代缩酮，可以通过甲硅烷基烯醇醚将酮烷基化。在异戊烯基卤化物的情况下，伯烷基与叔烷基化的比率受空间因素和路易斯酸的性质支配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86764-2

文献信息

• Reetz, M. T.; Giannis, A., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 4, p. 315 - 322
  作者：Reetz, M. T.、Giannis, A.

  DOI：——

  日期：——