N-(3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)-N′-(4-chlorophenylsulfonyl)acetamidine | 1616420-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)-N′-(4-chlorophenylsulfonyl)acetamidine
• CAS: 1616420-76-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 336.799
• InChiKey: IOOLNFXSYCEAEA-PHKOMDTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-N′-(4-chlorophenylsulfonyl)acetamidine 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanation of N-aryl, N-acetyl, and N-[arylsulfonylimino(methyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone monoimine

  摘要：

  N-[arylsulfonylimino(methyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone monoimine with alkyl substituents in the quinoid ring have been synthesized and their spectral characteristics were determined. The thiocyanation of N-aryl, N-acetyl, and N-[arylsulfonylimino(methyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone monoimine depending on the LUMO energy of the initial quinone monoamine affords derivatives of benzo[d][1,3]oxathiol-2-ones and benzo[d]oxazole-2(3H)-thiones.

  DOI：

  10.1134/s1070428014050042