bis-N,N'-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylhexane-2,5-diamine | 870483-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-N,N'-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylhexane-2,5-diamine
• 英文别名: bis-N,N’-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylhexane-2,5-diamine；2-chloro-N-[5-[(2-chloroacetyl)amino]-2,5-dimethylhexan-2-yl]acetamide
• CAS: 870483-95-7
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 297.225
• InChiKey: VOQMDXWINXRNIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  497.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-N,N'-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylhexane-2,5-diamine 在 三乙烯二胺 、 三甲基氯硅烷 、 4 A molecular sieve 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2,5,5,8,8,11-hexamethyl-3,10-diphenyl-4,9-diazadodecane-4,9-bishydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  新型双硝基氧引发剂的合成及表征，用于“外向内”聚合

  摘要：

  合成了一种新的基于双-α-氢氮氧自由基的引发剂，该引发剂用于氮氧自由基介导的自由基聚合（NMRP）中，并已证明可实现受控聚合。二氧化氮形成“生命”系统；形成的聚合物具有低多分散性。第二嵌段的添加容易，形成对称的ABA三嵌段共聚物。单体加成发生在活性聚合物的中心。这种“由内而外”的策略克服了以前在使用NMRP通过更传统的互补“由内而外”双向氮氧化物引发剂制备ABA三嵌段共聚物时遇到的序列特异性限制。

  DOI：

  10.1021/ma051217m
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 、 氯乙腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以68%的产率得到bis-N,N'-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylhexane-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型双硝基氧引发剂的合成及表征，用于“外向内”聚合

  摘要：

  合成了一种新的基于双-α-氢氮氧自由基的引发剂，该引发剂用于氮氧自由基介导的自由基聚合（NMRP）中，并已证明可实现受控聚合。二氧化氮形成“生命”系统；形成的聚合物具有低多分散性。第二嵌段的添加容易，形成对称的ABA三嵌段共聚物。单体加成发生在活性聚合物的中心。这种“由内而外”的策略克服了以前在使用NMRP通过更传统的互补“由内而外”双向氮氧化物引发剂制备ABA三嵌段共聚物时遇到的序列特异性限制。

  DOI：

  10.1021/ma051217m

文献信息

• Thermal Stability and Decomposition Pathways in Volatile Molybdenum(VI) Bis-imides
  作者：Michael A. Land、Goran Bačić、Katherine N. Robertson、Seán T. Barry

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03817

  日期：2022.3.28

  The vapor deposition of many molybdenum-containing films relies on the delivery of volatile compounds with the general bis(tert-butylimido)molybdenum(VI) framework, both in atomic layer deposition and chemical vapor deposition. We have prepared a series of (tBuN)2MoCl2 adducts using neutral N,N′-chelates and investigated their volatility, thermal stability, and decomposition pathways. Volatility has

  在原子层沉积和化学气相沉积中，许多含钼薄膜的气相沉积依赖于具有一般双（叔丁基亚氨基）钼（VI）骨架的挥发性化合物的传递。我们使用中性N , N '-螯合物制备了一系列 ( t BuN) 2 MoCl 2加合物，并研究了它们的挥发性、热稳定性和分解途径。挥发性已通过热重分析确定，其中 1,4-二叔丁基-1,3-二氮杂丁二烯加合物 ( 5) 被发现是最易挥发的（135 °C 时蒸汽压为 1 托）。热稳定性主要使用差示扫描量热法测量，发现 1,10-菲咯啉加合物 ( 4 ) 在 303 °C 开始分解时最稳定。我们还研究了具有其他烷基取代亚氨基的钼化合物：这些化合物都遵循类似的分解途径，即 γ-H 活化，具有不同的反应势垒。系统地研究了叔戊基、1-金刚烷基和环状亚氨基（来自 2,5-二甲基己烷-2,5-二胺）以探测该途径的动力学。所有这些化合物都已得到充分表征，包括通过单晶 X 射线衍射，共报道了