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2-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid | 54681-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid
英文别名
——
2-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid化学式
CAS
54681-35-5
化学式
C12H11NO3
mdl
——
分子量
217.224
InChiKey
YTHQTKBAVNQRFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸对甲氧基苯乙酮正己胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到2-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    第2期比利时化学反应与化学研究:丙二酸3-环己酮与胺(原始)反应混合物
    摘要:
    在己胺-乙酸混合物的存在下,于25°在苯中研究了(+)-3-甲基环己酮与丙二腈的反应动力学。己胺在酸催化的步骤中生成带有环己酮的亚胺。然后,该亚胺与丙二腈快速反应。丙二腈中观察到零级速率定律。亚胺形成和亚胺-丙二腈反应获得的单独动力学结果支持了该机理。如果没有乙酸,则观察到复杂的速率定律。己胺主要起碱性催化剂的作用。伯胺羧酸在Knoevenagel反应中用作催化剂,与更常用的催化剂:哌啶,β-丙氨酸,AcOH-AcONH 4相比,通常可提高收率并缩短反应时间。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91880-0
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