Dimethyl-2-(6-(3,6-dibromo-9h-carbazole-9-yl) phenanthridine-5(6h)-yl)but-2-enedioate | 1357456-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-2-(6-(3,6-dibromo-9h-carbazole-9-yl) phenanthridine-5(6h)-yl)but-2-enedioate
• 英文别名: dimethyl 2-[6-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]but-2-enedioate
• CAS: 1357456-46-2
• 化学式: C₃₁H₂₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 646.335
• InChiKey: RHGAVYHZGOBEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲啶 、 3,6-二溴咔唑 、 丁炔二酸二甲酯 在 水 作用下， 反应 10.0h， 以96%的产率得到Dimethyl-2-(6-(3,6-dibromo-9h-carbazole-9-yl) phenanthridine-5(6h)-yl)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  N-亲核试剂和活化的乙炔与NH-酸的三组分反应：水中的简便合成

  摘要：

  为1,2-二氢异喹啉合成的直接和有效的方法通过报道一锅，三组分异喹啉，活化的乙炔，和NH-酸在水中在70℃下反应，而无需使用任何催化剂。该方法具有许多优点，包括高产量的产品和简便的后处理程序。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.738