5-[[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]acetyl]-8-(phenylmethoxy)-(1H)-quinolin-2-one monohydrochloride | 1042738-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]acetyl]-8-(phenylmethoxy)-(1H)-quinolin-2-one monohydrochloride
• 英文别名: 5-[2-[benzyl-[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]acetyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1042738-15-7
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 583.127
• InChiKey: OAZAAWIRGIKVIM-VQIWEWKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]acetyl]-8-(phenylmethoxy)-(1H)-quinolin-2-one monohydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-(phenylmethyl)amino]ethyl]-8-phenylmethoxy)-2(1H)-quinolinone monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 8-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-2(1H)-quinolinone monohydrochloride

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为(I)的8-羟基-5-[(1R)-1-羟基-2[[(1R)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]-2(1H)-喹啉酮单盐酸盐的方法。本方法还揭示了有用的中间体。

  公开号：

  EP1953143A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-(2-溴乙酰基)-2-羟基喹啉 、 (R)-(-)-1-(4'-methoxyphenyl)-2-benzylaminopropane 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到5-[[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]acetyl]-8-(phenylmethoxy)-(1H)-quinolin-2-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 8-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-2(1H)-quinolinone monohydrochloride

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为(I)的8-羟基-5-[(1R)-1-羟基-2[[(1R)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]-2(1H)-喹啉酮单盐酸盐的方法。本方法还揭示了有用的中间体。

  公开号：

  EP1953143A1