2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-methoxy-5-methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-ethanol | 380414-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-methoxy-5-methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-ethanol
• CAS: 380414-43-7
• 化学式: C₃₉H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 661.042
• InChiKey: IIVZHFFBOYJGGA-CLXGOSEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-methoxy-5-methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-ethanol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(5S)-2-methoxy-5-methyl-5-(3-phenyl-1S-triethylsilanyloxy-propyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  石co素和eleutherobin的合成研究：完全功能化的环化前体的合成。

  摘要：

  在制备2型全功能化环化前体的过程中，以合成的方法将水杨霉素A和B（1a，b）和eleutherobin（1c）证明了前所未有的合成转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80045-2
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-5-Methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-5H-furan-(2Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-methoxy-5-methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  石co素和eleutherobin的合成研究：完全功能化的环化前体的合成。

  摘要：

  在制备2型全功能化环化前体的过程中，以合成的方法将水杨霉素A和B（1a，b）和eleutherobin（1c）证明了前所未有的合成转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80045-2