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2-(3-cyclopropylallyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane | 1428236-13-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(3-cyclopropylallyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-(3-cyclopropylallyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1428236-13-8
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
YSDGPFAZJCZNME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钴催化的β,γ-不饱和肟的好氧氧化环化
    摘要:
    钴配合物Co(nmp)2可以有效催化β,γ-不饱和肟的有氧氧化5-外切环化反应,得到异恶唑啉。关键的环化步骤涉及碳中心自由基的产生。产物在很大程度上取决于反应条件。当在i -PrOH中进行反应时,主要产生氧化终止产物2,而在环己-1,4-二烯存在下,在甲苯中选择性地获得还原终止产物3。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钴催化的β,γ-不饱和肟的好氧氧化环化
    摘要:
    钴配合物Co(nmp)2可以有效催化β,γ-不饱和肟的有氧氧化5-外切环化反应,得到异恶唑啉。关键的环化步骤涉及碳中心自由基的产生。产物在很大程度上取决于反应条件。当在i -PrOH中进行反应时,主要产生氧化终止产物2,而在环己-1,4-二烯存在下,在甲苯中选择性地获得还原终止产物3。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.032
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