N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfinyl-acetamid | 100749-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfinyl-acetamid
• 英文别名: 2-(benzenesulfinyl)-3-oxo-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 100749-37-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: DVAFUEHEGUSJSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C (decomp)
• 沸点：
  655.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfinyl-acetamid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfonyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜和双（苯亚磺酰基）甲烷生成异氰酸酯的加成反应

  摘要：

  β-酮亚砜 1 的钠盐与异氰酸酯 2 反应形成 α-酰基-α-亚磺酰基-乙酰胺 4，双（苯基亚磺酰基）甲烷（11）和苯基异氰酸酯（2a）生成 2,2-双-（苯基亚磺酰基） ) -N 苯基乙酰胺 (12)。4a水解为苯甲酰乙酰苯胺(9)和苯亚磺酸(10)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181206
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯亚磺酰)-1-苯基乙酮 、 异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfinyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜和双（苯亚磺酰基）甲烷生成异氰酸酯的加成反应

  摘要：

  β-酮亚砜 1 的钠盐与异氰酸酯 2 反应形成 α-酰基-α-亚磺酰基-乙酰胺 4，双（苯基亚磺酰基）甲烷（11）和苯基异氰酸酯（2a）生成 2,2-双-（苯基亚磺酰基） ) -N 苯基乙酰胺 (12)。4a水解为苯甲酰乙酰苯胺(9)和苯亚磺酸(10)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181206

文献信息

• MESSINGER, P.;KUNICK, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 12, 1086-1090
  作者：MESSINGER, P.、KUNICK, C.

  DOI：——

  日期：——