7-methoxy-2-naphthyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-xylopyranoside | 904684-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2-naphthyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-xylopyranoside
• CAS: 904684-16-8
• 化学式: C₇₅H₆₈O₂₄
• 分子量: 1353.35
• InChiKey: RKUPXLXUUDCTGE-YXEPFASLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-naphthyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-xylopyranoside 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区合成一组硫酸化和/或磷酸化的寡糖衍生物。

  摘要：

  一组合成为β-D-Xylp，β-D-Galp-（1→4）-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体（被设计为常见的前体）实现了简单多样的制备。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.02.011
• 作为产物：
  描述：

  C₇₈H₇₂O₂₄ 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以702 mg的产率得到7-methoxy-2-naphthyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区合成一组硫酸化和/或磷酸化的寡糖衍生物。

  摘要：

  一组合成为β-D-Xylp，β-D-Galp-（1→4）-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体（被设计为常见的前体）实现了简单多样的制备。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.02.011