Benzyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-(2->6)-O-<2-((R)-3-benzyloxytetradecanamido)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanamido>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 135339-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-(2->6)-O-<2-((R)-3-benzyloxytetradecanamido)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanamido>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 135339-44-5
• 化学式: C₈₃H₁₂₄N₂O₂₆
• 分子量: 1565.9
• InChiKey: IDVYTJFFGASEMH-NESLQFHTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-(2->6)-O-<2-((R)-3-benzyloxytetradecanamido)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanamido>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以83%的产率得到O-(L-Glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-(2->6)-O-<2-desoxy-((R)-3-hydroxytetradecanamido)-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-2-desoxy-2-<(R)-3-hydroxytetradecanamido>-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到Benzyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-(2->6)-O-<2-((R)-3-benzyloxytetradecanamido)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanamido>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：