| 1466431-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1466431-09-3
• 化学式: C₂₅H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 472.856
• InChiKey: QFWAGVCAMOFDHF-ONTIZHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 (+)-diisopinocampheylchloroborane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Studies on C18-C20 Aldol Couplings of Rhizopodin

  摘要：

  The aldol addition of an enol(ate) to a carbonyl compound is one of the most powerful and versatile C-C bond forming reactions. In complex target synthesis the coupling of two chiral partners may complicate the stereochemical outcome by multiple stereoinductions. Here, we report studies on pivotal aldol couplings employed in the rhizopodin synthesis, detailing the various directing effects exerted by the stereogenic centers present in this sterically hindered connection.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338493