14-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-7-methylthio-10,11,12,13-tetrahydro-5H-quino[20,30:4,5]pyrimido[6,1-b]quinazolin-5-one | 1145713-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-7-methylthio-10,11,12,13-tetrahydro-5H-quino[20,30:4,5]pyrimido[6,1-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 22-(4-chlorophenyl)-17-[(4-chlorophenyl)methylidene]-12-methylsulfanyl-3,11,13,15-tetrazapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.016,21]docosa-1(14),2,4,6,8,12,15,21-octaen-10-one
• CAS: 1145713-64-9
• 化学式: C₃₂H₂₂Cl₂N₄OS
• 分子量: 581.525
• InChiKey: FVDBJVDFFPBUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(o-carboxyphenyl)amino-5-(4-chlorophenyl)-9-(chlorophenylmethylene)-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 氨 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到14-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-7-methylthio-10,11,12,13-tetrahydro-5H-quino[20,30:4,5]pyrimido[6,1-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022