3-iodo-6-methoxy-4-(p-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)quinoline | 1111327-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-6-methoxy-4-(p-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 3-Iodo-6-methoxy-4-(p-methoxyphenyl)-2-trifluoromethyl)quinoline；3-iodo-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1111327-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃INO₂
• 分子量: 459.206
• InChiKey: CPKZYAWNEPZAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-[3-(4-methoxyphenyl)-1-trifluoromethyl-prop-2-ynyl]-amine 在 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-iodo-6-methoxy-4-(p-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†

  摘要：

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/b815398a