(1S,2S,4S)-4-(羟甲基)-1-碘-2-环己醇 | 163812-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,2S,4S)-4-(羟甲基)-1-碘-2-环己醇
• 英文名称: (1S,2S,4S)-4-(hydroxymethyl)-1-iodo-2-cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-iodocyclohexan-1-ol
• CAS: 163812-76-8
• 化学式: C₇H₁₃IO₂
• 分子量: 256.084
• InChiKey: ZTYUJSGMPBKXDW-ACZMJKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-4-(羟甲基)-1-碘-2-环己醇 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (1R,4S)-4-(benzyloxymethyl)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Enantiopure Cyclohexenol into cis-Hydrindan. An Enantioselective Formal Total Synthetic Route to (+)-Pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9613085
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-环己烯甲酸 在 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 生成 (1S,2S,4S)-4-(羟甲基)-1-碘-2-环己醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Enantiopure Cyclohexenol into cis-Hydrindan. An Enantioselective Formal Total Synthetic Route to (+)-Pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9613085

文献信息

• Toyota, Masahiro; Matsuura, Masaki; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 4, p. 661 - 664
  作者：Toyota, Masahiro、Matsuura, Masaki、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——