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1-(ethoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene | 7027-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(ethoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene
英文别名
——
1-(ethoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene化学式
CAS
7027-29-4
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
RHMMDPOMABYGHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyclopentadienide氯甲基乙醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(ethoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene 、 2-(ethoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    手性超分子 U 型催化剂诱导炔丙醛的多选择性 Diels-Alder 反应
    摘要:
    Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应,具有两个碳-碳键形成,是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制,对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂,
    DOI:
    10.1021/jacs.8b09974
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