N-di-tert-butylfluorosilylindol | 151329-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-di-tert-butylfluorosilylindol
• 英文别名: 1-(Di-t-butylfluorosilyl)indole；ditert-butyl-fluoro-indol-1-ylsilane
• CAS: 151329-71-4
• 化学式: C₁₆H₂₄FNSi
• 分子量: 277.457
• InChiKey: ZPJJJNCYLISRTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氟硅烷 、 N-di-tert-butylfluorosilylindol 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1-(di-tert-butylfluorsilyl)-3-(trimethylsilyl)indol
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（甲硅烷基）吲哚—合成和结晶

  摘要：

  1-（二叔丁基氟甲硅烷基）吲哚（1）是通过锂化的吲哚与（二叔丁基二氟）硅烷的反应而制备的。化合物1与叔丁基锂反应生成锂硫基衍生物，其中锂取代了C（3）原子上的氢，这表明在化合物C中形成了1,3-双（甲硅烷基）吲哚2-4。与氟硅烷的反应。为了证明结论，从2-4的NMR光谱得出，确定了1-（二叔丁基氟甲硅烷基）-3-（三甲基甲硅烷基）吲哚（2）的晶体结构。1-（二叔丁基氟甲硅烷基）吲哚（1）在二甲基叔丁基二氟硅烷的反应中。1个区域性叔丁基锂锂硫基衍生物。1,3-二（甲硅烷基）吲哚2-4在氟硅烷取代反应中的取代反应取代C（3）原子的Wasserstoffs原子。NMR-Spektren von 2–4 wurde eine Kristallstrukturuntersuchung des 1-（Di-tertbutylfluorfluorlyly l）-3-（trimethylsilyl）indolsdurchgeführt。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83314-l
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 二-叔丁基二氟硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-di-tert-butylfluorosilylindol
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（甲硅烷基）吲哚—合成和结晶

  摘要：

  1-（二叔丁基氟甲硅烷基）吲哚（1）是通过锂化的吲哚与（二叔丁基二氟）硅烷的反应而制备的。化合物1与叔丁基锂反应生成锂硫基衍生物，其中锂取代了C（3）原子上的氢，这表明在化合物C中形成了1,3-双（甲硅烷基）吲哚2-4。与氟硅烷的反应。为了证明结论，从2-4的NMR光谱得出，确定了1-（二叔丁基氟甲硅烷基）-3-（三甲基甲硅烷基）吲哚（2）的晶体结构。1-（二叔丁基氟甲硅烷基）吲哚（1）在二甲基叔丁基二氟硅烷的反应中。1个区域性叔丁基锂锂硫基衍生物。1,3-二（甲硅烷基）吲哚2-4在氟硅烷取代反应中的取代反应取代C（3）原子的Wasserstoffs原子。NMR-Spektren von 2–4 wurde eine Kristallstrukturuntersuchung des 1-（Di-tertbutylfluorfluorlyly l）-3-（trimethylsilyl）indolsdurchgeführt。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83314-l