(4-benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl) 2,2-difluoropent-4-enoate | 109004-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl) 2,2-difluoropent-4-enoate
• CAS: 109004-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 307.297
• InChiKey: AVDSOOIVFSHAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl) 2,2-difluoropent-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4,4-difluoro-3-oxo-1-phenylhept-6-en-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酮的合成。第二部分：α-酰基氨基烷基α'，α'-二氟烷基酮

  摘要：

  描述了α-酰基氨基烷基1.1-二氟-3-丁烯基酮的合成。由α-氨基酸获得的取代的5（4H）-恶唑酮与2.2-二氟-4-戊烯酸酐（对于R 2 = C 6 H 5）或2.2-二氟-4-戊烯酰氯和4 -二甲基氨基吡啶/三乙胺[对于R 2 = CH 3，C 6 H 5，CH（CH 2 C 6 H 5）NHCO 2 CH 2 C 6 H 5而言]，然后用无水草酸处理，得到目标结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84972-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-4-戊烯酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-benzyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl) 2,2-difluoropent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酮的合成。第二部分：α-酰基氨基烷基α'，α'-二氟烷基酮

  摘要：

  描述了α-酰基氨基烷基1.1-二氟-3-丁烯基酮的合成。由α-氨基酸获得的取代的5（4H）-恶唑酮与2.2-二氟-4-戊烯酸酐（对于R 2 = C 6 H 5）或2.2-二氟-4-戊烯酰氯和4 -二甲基氨基吡啶/三乙胺[对于R 2 = CH 3，C 6 H 5，CH（CH 2 C 6 H 5）NHCO 2 CH 2 C 6 H 5而言]，然后用无水草酸处理，得到目标结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84972-2

文献信息

• KOLB M.; NEISES B., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4437-4440
  作者：KOLB M.、 NEISES B.

  DOI：——

  日期：——