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3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-trichloroacetyl-S-acetyl-1-thio-β-D-glucosamine | 219693-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-trichloroacetyl-S-acetyl-1-thio-β-D-glucosamine
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-acetylsulfanyl-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-trichloroacetyl-S-acetyl-1-thio-β-D-glucosamine化学式
CAS
219693-13-7
化学式
C16H20Cl3NO9S
mdl
——
分子量
508.761
InChiKey
YLTJFMSOTSMUDG-KSTCHIGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    583.665±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.490±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗菌素金诺芬抗ESKAPE病原菌的合成及构效关系研究。
    摘要:
    FDA批准的关节炎药物金诺芬(Auranofin)最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌(包括耐多药菌株)表现良好。但是,它对革兰氏阴性细菌没有活性,因此我们急需新疗法。在这项工作中,通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物,并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制(MIC)和杀灭(MBC)活性,从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明,巯基配体也非常重要,其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且,这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00550
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗菌素金诺芬抗ESKAPE病原菌的合成及构效关系研究。
    摘要:
    FDA批准的关节炎药物金诺芬(Auranofin)最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌(包括耐多药菌株)表现良好。但是,它对革兰氏阴性细菌没有活性,因此我们急需新疗法。在这项工作中,通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物,并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制(MIC)和杀灭(MBC)活性,从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明,巯基配体也非常重要,其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且,这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00550
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文献信息

  • [EN] GOLD COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV MASSACHUSETTS
    公开号:WO2020037231A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Gold compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Certain compounds and salts are active as antibacterial, antifungal, and/or anti-parasitic agents. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing the gold compounds. Methods of using the gold compounds to treat bacterial infections are disclosed.
    化合物及其药用可接受盐已被披露。某些化合物和盐作为抗菌、抗真菌和/或抗寄生虫剂具有活性。该披露提供含有化合物的药物组合物。还披露了使用化合物治疗细菌感染的方法。
  • Auzanneau, France-Isabelle; Bennis, Khalil; Fanton, Elisabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 21, p. 3629 - 3635
    作者:Auzanneau, France-Isabelle、Bennis, Khalil、Fanton, Elisabeth、Prome, Danielle、Defaye, Jacques、Gelas, Jacques
    DOI:——
    日期:——
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