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Methyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 145149-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
英文别名
——
Methyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside化学式
CAS
145149-93-5
化学式
C75H82O15
mdl
——
分子量
1223.47
InChiKey
DMSUIIFOYTWXSJ-CCVLOESWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到Methyl O-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成
    摘要:
    摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应,然后脱保护,来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90923-6
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到Methyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成
    摘要:
    摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应,然后脱保护,来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90923-6
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