(2-(Chloromethyl)oxazol-4-yl)methanol | 1240601-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(Chloromethyl)oxazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(chloromethyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1240601-59-5
• 化学式: C₅H₆ClNO₂
• 分子量: 147.56
• InChiKey: MOBCZWWHDNVZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 (2-(Chloromethyl)oxazol-4-yl)methanol 、 碘乙烷 、 在 hept-EA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(chloromethyl)-4-(ethoxymethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl-methylether derivatives as ALX receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噁唑基甲醚衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US08846733B2
• 作为产物：
  描述：

  氮 、 (2-氯甲基)恶唑-甲酸甲酯 、 二异丁基氢化铝 、 、 rochelle salt 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 hept-EA 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-(Chloromethyl)oxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl-methylether derivatives as ALX receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噁唑基甲醚衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US08846733B2

文献信息

• [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012077049A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130261159A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3286172B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• US8846733B2
  申请人：——

  公开号：US8846733B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016172496A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Provided are novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with LSDl. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with LSDl.