Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester | 129371-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-3-[[(1S,2S,3S,4R,5S,6R)-2,3,4-triacetyloxy-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 129371-81-9
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₁₆
• 分子量: 621.593
• InChiKey: ACLULIXSMWSLBW-KGXCLZQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2,3,6,2',3',4',7'-hepta-O-acetyl-4-deoxy-4-<(1S)-(1,2,4,6/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1,6-cyclohexylenamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-4-deoxy-6',7'-O-isopropylidene-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以53 mg的产率得到Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g

文献信息

• SHIBATA, YASUSHI;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, TETSUO, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 486-492
  作者：SHIBATA, YASUSHI、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, TETSUO

  DOI：——

  日期：——