| 730990-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• CAS: 730990-99-5
• 化学式: C₃₆H₄₀O₁₆Si
• 分子量: 756.789
• InChiKey: UPQUEXLQJGRZBC-UFYJQIRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  213.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 二甲基二环氧乙烷 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((1R,2S)-2,5,12-trihydroxy-2-methyl-3,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-8-hydroxy-8-methylidarubicinone

  摘要：

  An asymmetric Diels-Alder reaction methodology was employed to construct the tetracyclic structure of the anthra-cyclinone. A five-step sequence was needed to furnish the target (+)-8-hydroxy-8-methylidarubicinone. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-3-trimethylsiloxybuta-1,3-diene 、 4a,9a-epoxy-4a,9a-dihydroanthracene-1,4,9,10-tetraone 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-8-hydroxy-8-methylidarubicinone

  摘要：

  An asymmetric Diels-Alder reaction methodology was employed to construct the tetracyclic structure of the anthra-cyclinone. A five-step sequence was needed to furnish the target (+)-8-hydroxy-8-methylidarubicinone. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.047