1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2-O-(methylsulfonyl)-4-N,5-O-<(2-O-methylsulfonyl)salicylidene>fortimicin B | 71624-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2-O-(methylsulfonyl)-4-N,5-O-<(2-O-methylsulfonyl)salicylidene>fortimicin B
• CAS: 71624-34-5
• 化学式: C₄₈H₅₈N₄O₁₆S₂
• 分子量: 1011.14
• InChiKey: RIRRGDVDDUVNKY-FSTQNGTISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2-O-(methylsulfonyl)-4-N,5-O-<(2-O-methylsulfonyl)salicylidene>fortimicin B 在 氢氧化钾 、 Grignard T 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-azido-2-deoxy-4-N-methyl-2-epi-fortimicin B
  参考文献：
  名称：

  通过2-脱氧-1,2-表-氨基-2-表观-fortimicin B的开环和2-O-（甲基磺酰基）fortimicin衍生物的亲核取代作用，2-取代的fortimicins

  摘要：

  摘要氯化物和叠氮化物都可以使2-脱氧-1,2-表-氨基-2-表位-福斯蒂霉素B（10）的氮丙啶环打开。该反应是立体特异性和区域特异性的，并产生2-氯-2-脱氧fortimicin B（2c）和2-叠氮基-2-脱氧fortimicin B（2d）。N，N-二甲基甲酰胺中一些1-N-苄氧基羰基-2-O-（甲基磺酰基）福米霉素衍生物的甲磺酸盐基团与N，N-二甲基甲酰胺中的氯化物，叠氮化物和氰化物的亲核取代取决于亲核试剂的性质和特定-N-苄氧基羰基-2-甲基磺酸盐用作底物。据信具有不同的2-甲磺酸盐的叠氮化物置换的立体化学中的惊人差异具有构象基础。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81869-8