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(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride | 593281-76-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
英文别名
——
CAS
593281-76-6
化学式
C
26
H
35
FO
17
mdl
——
分子量
638.552
InChiKey
AROZGDSLKHNJFX-FOUBXHCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.42
重原子数:
44.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
211.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
17.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-α-D-glucopyranosyl fluoride
593281-73-3
C
12
H
21
FO
10
344.291
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
在 mutated (1,3)-β-D-glucan endohydrolase Glu231Gly 、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、 phosphate buffer 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过使用来自大麦的突变的(1,3)-β-D-葡聚糖内切酶合成复杂的寡糖。
摘要:
当取代或未取代的α-laminaribiosyl氟化物,作为供体,通过缩合生成单糖和二糖β-D-己基吡喃糖苷受体时,可以良好的产率获得具有新形成的(1,3)-β-糖苷键的复杂寡糖。 (1,3)-β-D-糖基合成酶。这些线性和分支的(1,3)-β-连接的寡糖在医疗,制药和农业应用领域中可能被证明是重要的。此外,观察到(1,3)-β-D-葡聚糖葡糖合酶在其受体亚位点中容纳了(1,3)-,(1,4),-和(1,6)-β-寡糖,但来自高等植物的野生型(1,3)-β-D-葡聚糖内切酶的生理作用却出乎意料。
DOI:
10.1002/chem.200304733
作为产物:
描述:
1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose
在
吡啶
、
氢氟酸
作用下, 反应 12.0h, 以72%的产率得到(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
参考文献:
名称:
通过使用来自大麦的突变的(1,3)-β-D-葡聚糖内切酶合成复杂的寡糖。
摘要:
当取代或未取代的α-laminaribiosyl氟化物,作为供体,通过缩合生成单糖和二糖β-D-己基吡喃糖苷受体时,可以良好的产率获得具有新形成的(1,3)-β-糖苷键的复杂寡糖。 (1,3)-β-D-糖基合成酶。这些线性和分支的(1,3)-β-连接的寡糖在医疗,制药和农业应用领域中可能被证明是重要的。此外,观察到(1,3)-β-D-葡聚糖葡糖合酶在其受体亚位点中容纳了(1,3)-,(1,4),-和(1,6)-β-寡糖,但来自高等植物的野生型(1,3)-β-D-葡聚糖内切酶的生理作用却出乎意料。
DOI:
10.1002/chem.200304733
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